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遗传病三大类别 美国试管婴儿阻断下行传播

类别:新闻资讯 日期:2019-07-18
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遗传病三大类别 美国试管婴儿阻断下行传播

在生活中,我们经常看到这样的例子:一对健康的夫妻却生出有缺陷的孩子。这对于一个家庭而言,是无法承受的痛,同时也让他们困惑不已。其实,这是遗传基因惹的祸。在提倡优生优育的今天,要如何避免类似悲剧的发生?作为当今最先进的美国试管婴儿PGS/PGD基因检测技术究竟可以预防哪些遗传性疾病?如何帮助患者生育健康宝宝,免除不良遗传基因的影响呢?

什么是遗传性疾病?其表现有哪些?

  遗传性疾病是指遗传物质发生改变(染色体畸变或基因突变)而引起的疾病,是完全或部分由遗传因素决定的疾病,具有先天性、终身性、家族性以及发病率高的特点。可以是父母患有某种疾病遗传给孩子;也可能是父母携带同一种致病基因(致病基因携带者不会发病,自身不会受到影响),生育时将相同致病基因传给了孩子,导致孩子具有成对的隐性致病基因即会发病。这样,出现文章开始所述的情况就很好理解了。

  由于遗传疾病种类的不同,有的孩子刚出时就会有所显现,而有的则要经过数日、数月、几年甚至十几年,在个体发育到一定年龄时才会发病。根据所涉及遗传物质的改变,通常将遗传病分为三大类:

第一类是染色体病,由于染色体数目异常或排列位置异常等原因引起的,常见的有唐氏综合征、脆性X-综合征、特纳氏综合征等。

第二类是单基因病,主要是指一对等位基因的突变导致的疾病,分别由显性基因和隐性基因突变所致,从遗传方式来分为常染色体显性遗传病,常染色体隐性遗传病以及性连锁疾病。常见的有地中海贫血、抗维生素D性佝偻病、鱼鳞病、视肌营养不良、白化病等。

第三类是多基因病,顾名思义,这类疾病涉及多个基因,与单基因病不同的是这些基因没有显性和隐性的关系。而且除与遗传有关外,多基因病受环境因素影响也相当大。常见的如哮喘、唇裂、精神分裂症、无脑儿、高血压、先天性心血管疾病、癫痫等。

美国试管婴儿基因技术如何避免遗传性疾病?

  就目前医疗水平而言,对于遗传性疾病在生产前并没有有效的干预手段、甚至绝大多数都不被发现,面临的是缺陷儿出生后再治疗的困境。但现实往往很残酷,遗传疾病和染色体病根本无法治愈,会伴随终身,这对于家庭和孩子今后的人生而言无疑是惨痛的。所以,美国试管婴儿专家指出,与其发现宝宝被遗传后再做试治疗,更好的方式是借助美国试管婴儿PGS/PGD基因检测技术在移植前就对胚胎进行健康状况的筛选,选择健康不受致病基因影响的胚胎植入,保证下一代的健康。具体的做法是:

1、PGS胚胎植入前遗传学筛查:通过提取囊胚的外围细胞切片,对23对染色体数目和结构进行逐一的对比分析,排除囊胚是否有遗传物质异常,例如染色体缺失、易位、重复、倒位等。

2、PGD胚胎植入前基因诊断:针对基因突变点,检测单条染色体上的 DNA 片段来排除单基因缺陷引发的疾病。可有效果避免125种常见遗传病,如地中海贫血、猫叫综合症、血友病、脊髓型肌萎缩等等。

3、对于具有遗传特性的性连锁疾病(即常说的传男不传女,传女不传男),如色盲、假性肥大性肌营养不良症等可通过性染色体检测,合法选择不受其影响的“性别宝宝”移植。

美国试管婴儿PGS/PGD基因技术不仅可以优化宝宝基因,还可以最大程度诊断遗传疾病,将不良囊胚从中剔除,优选出健康囊胚进行移植,从根源上控制了出生缺陷和保障了孩子健康。

在此,美国试管婴儿专家提醒:已生育过遗传或先天畸形患儿的夫妇、家族中有遗传病史或夫妇一方患遗传病者、有过原因不明的习惯性流产/早产/死胎的夫妇、35 岁以上的高龄女性等应选择美国试管婴儿助孕,以阻断遗传疾病下行。

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